สืบเนื่องจาก คณะรัฐมนตรีมีมติเห็นชอบให้ประเทศไทยเข้าร่วมเป็นภาคีการยอมรับร่วมในการประเมินสารเคมี (Mutual Acceptance DATA, MAD) ขององค์การเพื่อความร่วมมือและการพัฒนาทางเศรษฐกิจ (Organization for Economic Cooperation and Development, OECD) เมื่อวันที่ 21 มกราคม 2551 โดยมอบหมายให้กระทรวงอุตสาหกรรมเป็นศูนย์ประสานงาน (National Focal Point) โดย OECD ได้เชิญประเทศไทยเป็นสมาชิกชั่วคราว (Provisional Adherent) ซึ่งมีอายุคราวละ 3 ปี และได้ขยายอีก 2 ครั้งถึงเดือนกรกฎาคม 2562 เพื่อให้ประเทศไทยได้เป็นภาคีสมบูรณ์ (Full Adherent) MAD มีเงื่อนไขที่กำหนดให้ระบบการขึ้นทะเบียนห้องปฏิบัติการตามหลักปฏิบัติที่ดีของประเทศไทยต้องผ่านการตรวจประเมินของคณะผู้ตรวจประเมินจาก OECD
คณะกรรมการการมาตรฐานแห่งชาติ (กมช.) ได้มีมติในการประชุมเมื่อวันที่ 27 สิงหาคม 2562 ให้กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เป็นหน่วยงานรับผิดชอบตามมาตรา 30 แห่งพระราชบัญญัติการมาตรฐานแห่งชาติ พ.ศ. 2551 รับผิดชอบกำกับดูแลการตรวจประเมินห้องปฏิบัติการตามหลักปฏิบัติที่ดีของห้องปฏิบัติการ ในฐานะหน่วยตรวจสอบขึ้นทะเบียนแห่งชาติ ครอบคลุมขอบข่าย ยา ผลิตภัณฑ์ป้องกันศัตรูพืช เครื่องสำอาง ยาสำหรับสัตว์ สารปรุงแต่งอาหาร สารปรุงแต่งอาหารสัตว์ สารเคมีอุตสาหกรรมและอื่นๆ ที่อาจมีการแก้ไขเพิ่มเติมภายหลัง
เมื่อวันที่ 7 มีนาคม 2562 ในการประชุมประจำปีของคณะทำงานเกี่ยวกับหลักปฏิบัติที่ดีของห้องปฏิบัติการของ OECD ในระบบการยอมรับร่วมของข้อมูลการประเมินสารเคมี ครั้งที่ 33 มีมติเห็นชอบรับประเทศไทยเข้าเป็นภาคีสมบูรณ์ในระบบการยอมรับร่วมของข้อมูลการประเมินสารเคมีทุกขอบข่าย
ประเทศไทยยังมีห้องปฏิบัติการทดสอบที่บรรลุเงื่อนไขที่กำหนดไว้ใน OECD-GLP เพียง 1 ราย (ศูนย์สัตว์ทดลองแห่งชาติ มหาวิทยาลัยมหิดล) โดยผ่านการตรวจรับรอง 1 รายการทดสอบ ทำให้ยังมีความจำเป็นในการพัฒนาระบบในทุกด้านเพื่อให้สามารถบรรลุพันธกรณีตามข้อตกลง MAD ได้และให้ประเทศสามารถใช้ประโยชน์จากการร่วมเป็นภาคีสมาชิกของ MAD ได้ครบถ้วนเช่นกัน
ประเทศไทยมีองค์กรหลักของระบบกำกับดูแลความปลอดภัยที่มีประสิทธิภาพพอสมควร รวมทั้งมีองค์กรในระบบโครงสร้างพื้นฐานทางคุณภาพครบถ้วน ซึ่งเป็นพื้นฐานที่สำคัญที่สามารถนำมาประสานและต่อยอดไปสู่การเป็นโครงสร้างพื้นฐานเพื่อรองรับข้อตกลงการยอมรับร่วมข้อมูลการประเมินสารเคมี (Mutual Acceptance of Data, MAD) รวมทั้งการนำหลักการว่าด้วยหลักปฏิบัติทางห้องปฏิบัติการที่ดี (OECD Principles of Good Laboratory Practice, OECD-GLP) และข้อแนะนำในการทดสอบสารเคมี (OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, OECD-GTC) มาสู่การปฏิบัติเต็มรูปแบบ เพื่อให้ประเทศไทยเป็นภาคีของ MAD ที่เข้มแข็งและได้รับประโยชน์จาก OECD-GLP และ OECD-GTC ตามสมควร ทั้งในฐานะประเทศผู้นำเข้าสินค้าที่เกี่ยวพันกับสารเคมีและประเทศผู้ส่งออกสินค้าที่เกี่ยวพันกับสารเคมี
1. พัฒนา Test Facility Management และผู้บริหาร เพื่อยกระดับความสามารถห้องปฏิบัติการทดสอบความปลอดภัยเคมีภัณฑ์ ผลิตภัณฑ์สุขภาพ ตามหลักการ OECD GLP
2. สนับสนุนการมีส่วนร่วมและส่งเสริมความร่วมมือของผู้มีส่วนได้เสีย เช่น ผู้ประกอบการภาคอุตสาหกรรม (Sponsors) หน่วยศึกษาข้อมูลการประเมินสารเคมี (Test facilities) หน่วยตรวจสอบการกำกับดูแล (Compliance Monitoring Authority) และหน่วยงานควบคุมกฎระเบียบ (Regulation Authorities) เพื่อสร้างการรับรู้และเข้าใจในความสำคัญและประโยชน์ของ MAD และ OECD-GLP เพื่อให้ประเทศไทยสามารถใช้ประโยชน์ได้อย่างเหมาะสม
3. ส่งเสริมการมีส่วนเกี่ยวข้องกับ OECD-GLP ทั้งภายในประเทศและในระดับนานาชาติเพื่อลดอุปสรรคและปัญหาเกี่ยวกับข้อกีดกันทางการค้า โดยจัดให้มีบุคลากรและทรัพยากรอย่างเพียงพอในกิจกรรมเพื่อการปฏิบัติตามพันธกรณี MAD ที่ครบถ้วนเหมาะสม
|
หัวข้อ |
รายละเอียดหลักสูตร |
จำนวนชั่วโมง |
|
|
|
|
ทฤษฎี |
ปฏิบัติ |
|
1 |
Overview of the OECD Principles of GLP |
1.5 |
|
|
2 |
TFM Program |
3.0 |
|
|
3 |
Facilities, Apparatus, Material and Reagents |
1.5 |
|
|
4 |
Test system and Reference Item |
1.5 |
|
|
5 |
Standard Operating Procedure (SOPs) |
1.5 |
|
|
6 |
Final Report |
1.5 |
|
|
7 |
Archiving |
1.5 |
|
|
8 |
ปฏิบัติการ |
|
6.0 |
|
|
รวมทฤษฎี-ปฏิบัติ |
12.0 |
6.0 |
|
|
Man-Hours |
18 |
|
-